Pharmacy · Regulatory Affairs
यूरोप में विपणन प्राधिकरण (marketing authorization) के लिए एक हर्बल औषधीय उत्पाद जमा करते समय, जिसके लिए पारंपरिक दवाओं के तुलनीय प्रभावकारिता की आवश्यकता होती है, कौन सा दिशानिर्देश लागू होता है?
Verified Solution4 OptionsUpdated: October 2026👁️1 View
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- 1क्लिनिकल ट्रायल पर यूरोपीय संघ का विनियमन 536/2014
- 2ICH S7A सेफ्टी फार्माकोलॉजी स्टडीज
- 3ICH Q10 फार्मास्युटिकल क्वालिटी सिस्टम
- 4यूरोपीय संघ का निर्देश 2001/83/EC, जैसा कि निर्देश 2004/24/EC द्वारा संशोधित है✓
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यूरोपीय संघ का निर्देश 2001/83/EC, जैसा कि निर्देश 2004/24/EC द्वारा संशोधित है
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