Indian Polity · Polity

भारत में दवा निर्माण के लिए संशोधित अनुसूची M मानदंडों के संदर्भ में, निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: I. औषधि और प्रसाधन सामग्री नियमावली, 1945 के तहत तैयार अनुसूची M, भारत में दवा निर्माताओं के लिए अच्छे विनिर्माण अभ्यासों (GMP) को निर्धारित करती है। II. संशोधित ढांचा लाइसेंसिंग, पता लगाने की क्षमता और गुणवत्ता अनुपालन को मजबूत करने के लिए ऑनलाइन राष्ट्रीय औषधि लाइसेंसिंग प्रणाली (ONDLS) और सुधारात्मक एवं निवारक कार्रवाई (CAPA) जैसे साधनों का प्रावधान करता है। III. चूंकि लोक स्वास्थ्य पूरी तरह से राज्य का विषय है, इसलिए केंद्र सरकार पूरे भारत में दवा इकाइयों के लिए एकसमान निर्माण मानक निर्धारित नहीं कर सकती है। उपर्युक्त कथनों में से कौन से सही हैं?